به گزارش بانک و صنعت، این واکسن دو دوزی که بوسیله شرکت فایزر، غول داروسازی جهان مستقر در نیویورک و شرکت آلمانی زیست فناوری بیونتک ساخته شده است، نخستین واکسن کرونای کاملا تاییدشده در آمریکا است. این واکسن با نام تجاری «کومیرناتی» (Comirnaty) در آمریکا بازاریابی خواهد شد.
سازمان غذا و داروی آمریکا در ماه دسامبر (دی) که به واکسن فایزر-بیونتک مجوز مصرف اضطراری داده بود، بر اساس داده های روزآمدشده کارآزمایی بالینی این شرکت ها و بازبینی روند تولید تاییدیه کامل این واکسن را برای افراد 16 ساله و بالاتر صادر کرد.
مقامات بهداشت عمومی در آمریکا امیدوارند تاییدیه کامل این واکسن به ترغیب شمار بیشتری از آمریکاییان که در زدن واکسن تردید دارند، کمک کند، سازمان های بیشتری را وادارد که کارکنانشان را مجبور به واکسن زدن کنند و به سازندگان این واکسن اجازه بازاریابی واکسن را برای عموم در آمریکا بدهد.
تردید و سوء ظن عمیقی نسبت به واکسن های کرونا در میان شماری از آمریکاییان به خصوص افراد با عقاید محافظه کارانه وجود دارد. شمار موارد کووید-19 که ناشی از سویه بسیار واگیر دلتا است، در بخش های از آمریکا که میزان های واکسیناسیون پایین است، اخیرا اوج گرفته است.
مدت کوتاهی پس از اعلام سازمان غذا و داروی آمریکا درباره تایید کامل واکسن فایزر-بیونتک وزارت دفاع آمریکا نیز اعلام کرد زدن این واکسن برای همه پرسنل نظامی آمریکا اجباری کرده است. همچنین انتظار می رود شمار بیشتری از دولت های ایالتی و محلی در آمریکا و نیز شرکت های خصوصی به کار مشابهی دست بزنند.
تا به حال بیش از 204 میلیون نفر در آمریکا واکسن فایزر را دریافت کرده اند. تاییدیه کامل «سازمان غذا و داروی آمریکا» (FDA) در عین حال «عمر انباری» (مدت مناسب برای فروش یا مصرف) واکسن های فایزر را در آمریکا از شش ماه به نه ماه افزایش خواهد داد. البته در این تاییدیه به عارضه جانبی بسیار نادر التهاب قلب به خصوص در مردان جوان در هفته پس از دریافت دوز دوم واکسن فایزر-بیونتک هم اشاره شده است.
واکسن کرونای فایزر- بیونتک مجوز مصرف اضطراری سازمان غذا و داروی آمریکا را برای افراد 12 ساله و بالاتر را هم در ماه مه (اردیبهشت) به دست آورد. فایزر و بیونتک می گویند قصد دارند به محض آماده شدن داده های کارآزمایی بالینی برای واکسنشان در کودکان 12 تا 15 سال هم درخواست مجوز کامل کنند.
همچنین انتظار می رود فایزر در فصل پاییز داده های مربوط به کارآزمایی بالینی اش در کودکان زیر 12 سال را هم تسلیم سازمان غذا و دارو کند تا مجوز مصرف اضطراری این واکسن را با دوزهای پایین تر در این گروه سنی هم به دست آورد.
